為學(xué)習(xí)新藥臨床試驗(yàn)期間規(guī)范的藥物警戒活動(dòng)，12月6日上午，在精華制藥制劑研究所王兆龍所長(zhǎng)的帶領(lǐng)下，研究所主要技術(shù)骨干參加了國(guó)家藥審中心舉辦的“新藥臨床試驗(yàn)期間藥物警戒專(zhuān)題培訓(xùn)”宣講會(huì)。

本次培訓(xùn)由國(guó)家藥審中心臨床試驗(yàn)管理處的三位老師進(jìn)行授課。內(nèi)容主要圍繞藥物臨床試驗(yàn)安全信息評(píng)估與管理工作程序的解讀與實(shí)踐、臨床試驗(yàn)期間藥物警戒信息化建設(shè)與安全性快速報(bào)告的電子傳輸要求、藥物臨床試驗(yàn)登記與數(shù)據(jù)應(yīng)用進(jìn)行展開(kāi)。授課老師針對(duì)專(zhuān)題進(jìn)行了大量案例的分享，加深了大家對(duì)課程的理解。

培訓(xùn)結(jié)束后，參訓(xùn)人員均反映此次培訓(xùn)內(nèi)容全面、豐富、緊貼工作實(shí)際，針對(duì)性和實(shí)踐性都很強(qiáng)，深入淺出的講解了臨床試驗(yàn)期間藥物警戒的工作要求。大家將認(rèn)真地消化吸收此次培訓(xùn)內(nèi)容，更好地為公司服務(wù)。